پیژندنه ته ورسیږئ

لنډ تفصیل:


د پروژې لارښوونه

پیژندنه ته ورسیږئ,
پیژندنه ته ورسیږئ,

▍د PSE تصدیق څه شی دی؟

PSE (د بریښنایی وسایلو او موادو د محصول خوندیتوب) په جاپان کې د تصدیق کولو لازمي سیسټم دی. دا د 'مطابق تفتیش' په نوم هم یادیږي کوم چې دا د بریښنایی وسایلو لپاره د بازار لاسرسي لازمي سیسټم دی. د PSE تصدیق له دوه برخو څخه جوړ دی: EMC او د محصول خوندیتوب او دا د بریښنایی وسایلو لپاره د جاپان د خوندیتوب قانون مهم مقررات هم دي.

▍د لیتیم بیټرۍ لپاره د تصدیق معیار

د تخنیکي اړتیاو لپاره د METI آرډیننس تشریح (H25.07.01)، ضمیمه 9، لیتیم آئن ثانوي بیټرۍ

▍ولې MCM؟

● وړ اسانتیاوې: MCM په وړ اسانتیاو سمبال دی کوم چې د PSE ټول ازموینې معیارونو پورې اړه لري او ازموینې ترسره کوي په شمول د جبري داخلي شارټ سرکټ وغيره. دا موږ ته وړتیا راکوي چې د JET، TUVRH، او MCM وغيره په بڼه کې د مختلف دودیز ازموینې راپورونه چمتو کړو. .

● تخنیکي ملاتړ: MCM د 11 تخنیکي انجینرانو مسلکي ټیم لري چې د PSE ازموینې معیارونو او مقرراتو کې تخصص لري، او د دې وړتیا لري چې پیرودونکو ته د PSE وروستي مقررات او خبرونه په دقیق، جامع او چټک ډول وړاندې کړي.

● متنوع خدمت: MCM کولی شي راپورونه په انګلیسي یا جاپاني ژبه خپاره کړي ترڅو د پیرودونکو اړتیا پوره کړي. تر دې دمه ، MCM په مجموع کې د پیرودونکو لپاره له 5000 څخه ډیر PSE پروژې بشپړې کړې.

د لاسرسي لارښود ، چې د کیمیاوي توکو راجسټریشن ، ارزونې ، واک ورکولو او محدودیت لپاره ولاړ دی ، د دې بازار ته د ننوتلو ټولو کیمیاوي توکو مخنیوي مدیریت لپاره د EU قانون دی. دا اړتیا لري چې ټول کیمیاوي توکي چې په اروپا کې وارد شوي او تولید شوي باید د پروسیجرونو یو جامع سیټ تیر کړي لکه راجسټریشن ، ارزونه ، واک او محدودیت. هر توکي باید د راجستریشن دوسیه ولري چې د کیمیاوي اجزاو لیست کوي او دا تشریح کوي چې څنګه د تولید کونکو لخوا کارول کیږي، او همدارنګه د زهرجن ارزونې راپور.
د نوم لیکنې اړتیا په څلورو ټولګیو ویشل شوې ده. اړتیا د کیمیاوي موادو مقدار پورې اړه لري، له 1 څخه تر 1000 ټنو پورې؛ د کیمیاوي موادو لوی مقدار، د راجستر کولو ډیرو معلوماتو ته اړتیا ده. کله چې راجستر شوي ټنج ډیر شي، د معلوماتو لوړ ټولګي او تازه معلومات به اړین وي.
د کیمیاوي موادو لپاره چې ځینې خطرناکې ځانګړتیاوې لري او د خورا لوړې اندیښنې وړ دي (SVHC)، یو دوسیه باید د EU کیمیاوي ادارې او همدارنګه د خطر ارزونې او د اختیار لپاره غوښتنلیک لپاره د نظارت کمیسیون ته وسپارل شي. پدې کې شامل دي:
د CMR کټګورۍ: کارسینوجن، میوټاګین، د زیږون سیسټم لپاره زهرجن توکي
 د PBT کټګورۍ: دوامداره، بایو اکومولوټیو زهرجن مادې
 د vPvB کټګورۍ: خورا دوامدار او خورا بایو اکومولوټي مادې


  • مخکینی:
  • بل:

  • خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ