د خطرناک کڅوړې د تفتیش سند پلي کولو پرمهال عام پوښتنې ،
CE,

▍څه شی دیCEتصدیق؟

دCEمارک د محصولاتو لپاره "پاسپورټ" دی چې د EU بازار او د EU د آزادې سوداګرۍ اتحادیې هیوادونو بازار ته ننوځي. هر ټاکل شوي محصولات (د نوي میتود لارښود کې شامل دي) ، که له EU څخه بهر تولید شوي وي یا د EU غړو هیوادونو کې ، د EU بازار کې په آزاده توګه د خپریدو لپاره ، دوی باید مخکې له دې چې د لارښود اړتیاو او اړونده همغږي شوي معیارونو سره مطابقت ولري. د EU په بازار کې کیښودل شو، او د CE نښه یې وصل کړه. دا د اړوند محصولاتو په اړه د EU قانون لازمي اړتیا ده ، کوم چې په اروپا کې د مختلف هیوادونو محصولاتو سوداګرۍ لپاره یو متحد لږترلږه تخنیکي معیار چمتو کوي او د سوداګرۍ طرزالعملونه ساده کوي.

▍د CE لارښود څه شی دی؟

لارښود یو مقننه سند دی چې د اروپایی ټولنې شورا او د اروپایی کمیسیون لخوا د واک لاندې رامینځته شوید اروپايي ټولنې تړون. د بیټرۍ لپاره د تطبیق وړ لارښوونې په لاندې ډول دي:

2006/66/EC & 2013/56/EU: د بیټرۍ لارښود. هغه بیټرۍ چې د دې لارښود سره مطابقت لري باید د کثافاتو نښه ولري؛

2014/30 / EU: د بریښنایی مقناطیسي مطابقت لارښود (EMC لارښود). هغه بیټرۍ چې د دې لارښود سره مطابقت لري باید د CE نښه ولري؛

2011/65 / EU: د ROHS لارښود. هغه بیټرۍ چې د دې لارښود سره مطابقت لري باید د CE نښه ولري؛

لارښوونې: یوازې هغه وخت چې محصول د CE ټولو لارښوونو سره مطابقت ولري (د CE نښه باید پیسټ شي) ، د CE نښه پیسټ کیدی شي کله چې د لارښود ټولې اړتیاوې پوره شي.

▍ د CE تصدیق لپاره د غوښتنلیک اړتیا

د مختلف هیوادونو څخه هر محصول چې غواړي EU او د اروپا وړیا سوداګرۍ زون ته ننوځي باید د CE تصدیق شوي او په محصول کې نښه شوي CE لپاره غوښتنه وکړي. له همدې امله ، د CE تصدیق د محصولاتو لپاره پاسپورت دی چې EU او د اروپا وړیا سوداګرۍ زون ته ننوځي.

▍د CE تصدیق لپاره د درخواست کولو ګټې

1. د اروپايي اتحادیې قوانین، مقررات، او د همغږۍ معیارونه نه یوازې په مقدار کې لوی دي، بلکې د محتوا له پلوه هم پیچلي دي. له همدې امله ، د CE تصدیق ترلاسه کول د وخت او هڅې خوندي کولو او همدارنګه د خطر کمولو لپاره خورا هوښیار انتخاب دی؛

2. د CE سند کولی شي د مصرف کونکو باور ترلاسه کولو کې مرسته وکړي او د بازار نظارت ادارې تر اعظمي حد پورې؛

3. دا کولی شي په اغیزمنه توګه د غیر مسؤل تورونو وضعیت مخه ونیسي؛

4. د قضیې په مخ کې، د CE تصدیق به په قانوني توګه معتبر تخنیکي شواهد شي؛

5. یوځل چې د EU هیوادونو لخوا مجازات شي ، د تصدیق کولو اداره به په ګډه د تصدۍ سره خطرونه برداشت کړي ، پدې توګه د تصدۍ خطر کموي.

▍ولې MCM؟

● MCM یو تخنیکي ټیم لري چې تر 20 پورې مسلکي کسان د بیټرۍ CE تصدیق په برخه کې بوخت دي، کوم چې پیرودونکو ته ګړندي او ډیر دقیق او د CE تصدیق وروستي معلومات چمتو کوي؛

● MCM د پیرودونکو لپاره د CE مختلف حلونه وړاندې کوي په شمول LVD، EMC، د بیټرۍ لارښوونې، او نور.

● MCM تر نن ورځې پورې په ټوله نړۍ کې له 4000 څخه ډیر د بیټرۍ CE ازموینې چمتو کړي.

کله چې د کیمیاوي توکو لپاره د خطر طبقه بندي او پیژندنې سند غوښتنه وکړئ (د لنډ لپاره د HCI راپور)، یوازې د CNAS لوګو سره یوازې د UN38.3 راپور نه منل کیږي؛
حل: اوس د HCI راپور نه یوازې د ګمرک داخلي تخنیکي مرکز یا لابراتوار لخوا صادر کیدی شي ، بلکه د تفتیش ځینې وړ اجنټان هم. د UN38.3 راپور ته د هر اجنټ پیژندل شوي اړتیاوې توپیر لري. حتی د ګمرک داخلي تخنیکي مرکز یا د بیلابیلو ځایونو څخه لابراتوار لپاره، د دوی اړتیاوې توپیر لري. له همدې امله، دا کار دی چې د تفتیش استازو بدل کړي چې د HCI راپور خپروي.
کله چې د HCI راپور پلي کول، د UN38.3 راپور چمتو شوی نوی نسخه نه ده؛ وړاندیز: د تفتیش استازو سره تایید کړئ چې HCI د UN38.3 پیژندل شوی نسخه دمخه راپور ورکوي او بیا د اړتیا وړ UN38.3 نسخه پر بنسټ راپور چمتو کوي.
ایا د خطرناک بسته بندۍ د تفتیش سند پلي کولو پرمهال د HCI راپور کې کوم اړتیا شتون لري؟ د ځایی ګمرکونو اړتیاوې توپیر لري. ځینې ​​ګمرکونه کولی شي یوازې د CNAS ټاپه سره د راپور غوښتنه وکړي، پداسې حال کې چې ځینې ممکن یوازې د سیسټم دننه لابراتوار او د سیسټم څخه بهر د څو ادارو راپورونه پیژني. ګرم خبرتیا: پورته مینځپانګه د مدیر لخوا د اړوندو اسنادو او کاري تجربې پراساس ترتیب شوې ، یوازې د حوالې لپاره.